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无创基因检测和羊膜腔穿刺的区别-【新闻】

发布时间:2021-04-06 01:11:51 阅读: 来源:干枣厂家

【健康讯 2016年6月23日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

羊膜腔穿刺是取羊水进行培养查胎儿染色体,或提取DNA进行遗传病的检查。对于染色体病(21三体、18三体、13三体等等)而言,羊水检查是最准确的检查,是诊断的金标准。同时羊水检查胎儿染色体全面,可以检查46条染色体的数目和结构异常。凡有下列情形的,应首先选择羊水检查。

1、孕妇预产期年龄大于等于35岁

2、曾生育过染色体异常患儿

3、夫妇双方一方有染色体异常

4、孕妇为X连锁遗传病携带者

5、夫妇双方为某种单基因病,或曾生育过某一单基因病患儿的孕妇

6、曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇

7、产前筛查为高风险的孕妇

8、孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇

无创基因检测是近几年发展的新技术,优势没有羊水穿刺的风险。然而只能检测21、13和18号染色体的数目异常,而且不是确诊检查。发现有高风险的孕妇还需要进一步羊水检查确诊。在有羊膜腔穿刺的禁忌症(如先兆流产、凝血功能异常)可以选择无创基因检测。

(实习编辑:李春燕)

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